{"id":4248,"date":"2024-07-09T12:03:26","date_gmt":"2024-07-09T10:03:26","guid":{"rendered":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/?p=4248"},"modified":"2024-07-09T12:03:35","modified_gmt":"2024-07-09T10:03:35","slug":"studenckie-kola-naukowe-tworza-innowacje-zakwalifikowane-projekty-skn-z-cm-umk","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/studenckie-kola-naukowe-tworza-innowacje-zakwalifikowane-projekty-skn-z-cm-umk\/","title":{"rendered":"“Studenckie Ko\u0142a Naukowe Tworz\u0105 Innowacje”- zakwalifikowane projekty SKN z CM UMK"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n
\n
\"\"<\/a><\/figure>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

Przedmiotem programu, zgodnie z Komunikatem Ministra Nauki i Szkolnictwa Wy\u017cszego\u00a0z dnia 18 wrze\u015bnia 2020 r.o ustanowieniu programu pod nazw\u0105 \u201eStudenckie ko\u0142a naukowe tworz\u0105 innowacje<\/strong>\u201d i naborze wniosk\u00f3w, jest wsparcie studenckich k\u00f3\u0142 naukowych dzia\u0142aj\u0105cych w ramach uczelni w:<\/p>\n\n\n\n

1) prowadzeniu bada\u0144 naukowych lub prac rozwojowych, w szczeg\u00f3lno\u015bci maj\u0105cych na celu tworzenie lub modernizacj\u0119 technologii lub rozwi\u0105za\u0144 technicznych, i w promocji ich wynik\u00f3w,<\/p>\n\n\n\n

2) transferze wynik\u00f3w prowadzonych bada\u0144 naukowych lub prac rozwojowych do sfery gospodarczej,<\/p>\n\n\n\n

3) nabywaniu przez cz\u0142onk\u00f3w tych k\u00f3\u0142 kompetencji mi\u0119kkich potrzebnych do prowadzenia bada\u0144 naukowych lub prac rozwojowych i promocji ich wynik\u00f3w, w szczeg\u00f3lno\u015bci w zakresie komercjalizacji tych wynik\u00f3w oraz zwi\u0105zanego z nimi know-how, pracy w zespole i wyst\u0105pie\u0144 publicznych,<\/p>\n\n\n\n

4) zakupie certyfikat\u00f3w i licencji niezb\u0119dnych w procesie komercjalizacji wynik\u00f3w bada\u0144\u00a0naukowych lub prac rozwojowych oraz know-how zwi\u0105zanego z tymi wynikami\u00a0\u2013 w celu pomocy tym ko\u0142om w realizacji innowacyjnych projekt\u00f3w i podniesienia jako\u015bci\u00a0dzia\u0142alno\u015bci tych k\u00f3\u0142 oraz usprawnienia mechanizmu transferu technologii i rozwi\u0105za\u0144\u00a0technicznych powsta\u0142ych w ramach ich dzia\u0142alno\u015bci do sfery gospodarczej.<\/p>\n\n\n\n

2 projekty z Collegium Medicum UMK zosta\u0142y zakwalifikowane do dofinansowania:<\/p>\n\n\n\n

SKN Dermatologii Eksperymentalnej<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Aktywacja szlaku WNT\/\u03b2-katenina za pomoc\u0105 bia\u0142ka STEAP3 w kom\u00f3rkach macierzystych sk\u00f3ry g\u0142owy u pacjent\u00f3w obci\u0105\u017conych \u0142ysieniem androgenowym w modelu in vitro<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Numer umowy:<\/strong> SKN\/SP\/603224\/2024<\/p>\n\n\n\n

Okres realizacji projektu:<\/strong> 25.06.2024 \u2013 25.06.2025<\/p>\n\n\n\n

Warto\u015b\u0107 projektu:<\/strong> 70 000,00 z\u0142<\/p>\n\n\n\n

Projekt jest finansowany ze \u015brodk\u00f3w Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wy\u017cszego.<\/p>\n\n\n\n

Opis projektu:<\/p>\n\n\n\n

Celem projektu jest opracowanie nowej skutecznej metody leczenia \u0142ysienia androgenowego AGA. Potrzeba takich bada\u0144 wynika z coraz wi\u0119kszej powszechno\u015bci \u0142ysienia w naszym spo\u0142ecze\u0144stwie, zar\u00f3wno u m\u0119\u017cczyzn jak i kobiet. R\u00f3wnie istotn\u0105 motywacj\u0105 jest fakt znacz\u0105cego obci\u0105\u017cenia psychicznego zwi\u0105zanego z \u0142ysieniem. Konieczno\u015b\u0107 opracowania nowej metody leczenia \u0142ysienia androgenowego, dyktuje r\u00f3wnie\u017c niewielka skuteczno\u015b\u0107 powszechnie dost\u0119pnych lek\u00f3w, oraz niepokoj\u0105ce efekty uboczne niekt\u00f3rych z nich. Znamiennym jest r\u00f3wnie\u017c problem \u017ce najskuteczniejsze metody leczenia dost\u0119pne komercyjnie s\u0105 dla znacznej cz\u0119\u015bci spo\u0142ecze\u0144stwa odleg\u0142e finansowo. W projekcie chcemy opracowa\u0107 metod\u0119 skuteczn\u0105, szeroko dostepn\u0105 i co najwa\u017cniejsze bezpieczn\u0105. W tym celu zrozumienie mechaniz\u00f3w molekularnych AGA jest szczeg\u00f3lnie uzasadnione. Przedstawiony projekt badawczo wdro\u017ceniowy wpisuje si\u0119 zatem w aktualne oczekiwania spo\u0142eczne<\/p>\n\n\n\n

W pracy zamierzamy wykorzysta\u0107 hodowl\u0119 in vitro mezenchymalnych kom\u00f3rek macierzystych izolowanych z mieszka w\u0142osowego (hHF-MSC) z bioptat\u00f3w sk\u00f3ry g\u0142owy od pacjent\u00f3w z \u0142ysieniem androgenowym. Kryterium wykluczaj\u0105cym b\u0119dzie ca\u0142kowita inwolucja mieszk\u00f3w w\u0142osowych czy zaburzenia w mikrokr\u0105\u017ceniu mieszk\u00f3w w\u0142osowych. Planowane jest pobranie bioptat\u00f3w z dw\u00f3ch rejon\u00f3w- cz\u0119\u015bci potylicznej oraz czo\u0142owej. Wyprowadzona linia hHF-MSC zostanie poddana dzia\u0142aniu dihydroksytestosteronu (DHT) w warto\u015bciach to\u017cszamych z st\u0119\u017ceniem DHT u pacjenta. Nastepnie zostan\u0105 poddane dzia\u0142aniu bia\u0142ka STEAP3 w algorytmu opytmalnych dawek i czasu dzia\u0142ania.Ze wzgl\u0119du na ograniczenia proliferacyjne kom\u00f3rek hHF-MSC maksymalny czas utrzymywania hodowli to 11\u201312 pasa\u017cy (oko\u0142o 36 podwoje\u0144 populacji). Je\u017celi efekty wykorzystania STEAP3 b\u0119d\u0105 zadowalaj\u0105ce, planowane jest rozszerzenie badania o inhibitory receptora ektodysplazyny A2 (EDA2R) i\/lub lncRNA STEAP3-AS1. Badanie to mo\u017ce pozwoli\u0107 na opracowanie nowej skuteczniejszej ni\u017c aktualne metody leczenia \u0142ysienia androgenowego. Umo\u017cliwi r\u00f3wnie\u017c oceni\u0107 charakter mutacji w obr\u0119bie sekwencji wzmacniacza genu receptora androgenowego (AR).<\/p>\n\n\n\n

SKN Patomorfologii Klinicznej<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n


Niezale\u017cna o\u015b GDF15-GFRAL-RET  \u0142\u0105cz\u0105ca oty\u0142o\u015b\u0107 z procesem nowotworowym w raku jelita grubego<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Numer umowy:<\/strong> SKN\/SP\/602527\/2024<\/p>\n\n\n\n

Okres realizacji projektu:<\/strong> 25.06.2024 \u2013 25.05.2025<\/p>\n\n\n\n

Warto\u015b\u0107 projektu: <\/strong>64 814,00 z\u0142<\/p>\n\n\n\n

Projekt jest finansowany ze \u015brodk\u00f3w Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wy\u017cszego.<\/p>\n\n\n\n

Opis projektu:<\/p>\n\n\n\n

Oty\u0142o\u015b\u0107 jest jednym z najwa\u017cniejszych wyzwa\u0144 wsp\u00f3\u0142czesnej medycyny. Wed\u0142ug danych zebranych przez organizacj\u0119 pozarz\u0105dow\u0105 World Obesity Federation, przewidywane jest, \u017ce do roku 2023 ponad po\u0142owa ludno\u015bci \u015bwiata b\u0119dzie cierpia\u0142a na nadwag\u0119 [1],[2]. Co wi\u0119cej nadmiar tkanki t\u0142uszczowej powoduje zaburzenia hormonalne i przewlek\u0142y stan zapalny co z kolei zwi\u0119ksza ryzyko zachorowania na nowotwory z\u0142o\u015bliwe i pogarsza efekty ich leczenia. Dane epidemiologiczne wykaza\u0142y zwi\u0119kszone ryzyko rozwoju wielu nowotwor\u00f3w z\u0142o\u015bliwych, w tym raka jelita grubego, prze\u0142yku, piersi, raka trzonu macicy, jajnika, nerki oraz prostaty. W zale\u017cno\u015bci od rodzaju nowotworu to ryzyko wzrasta od 20 do nawet 70% [3]. Dane statystyczne podkre\u015blaj\u0105 potrzeb\u0119 zrozumienia wzajemnych powi\u0105za\u0144 oty\u0142o\u015bci, procesu zapalnego i nowotworowego, co znajduje obecnie wyraz m.in. w poszukiwaniu mechanizm\u00f3w \u0142\u0105cz\u0105cych aktywno\u015b\u0107 adipokin tkanki t\u0142uszczowej z patogenez\u0105 nowotwor\u00f3w z\u0142o\u015bliwych. Wst\u0119pne wyniki w\u0142asne oraz dane z pi\u015bmiennictwa wyra\u017anie przemawiaj\u0105 za zasadno\u015bci\u0105 rozpatrywania funkcjonalnej roli analizowanych bia\u0142ek (LEP, LEPR, ADIPOQ, IL-6, CD68, GLP1R, RBP4, GDF15, GFRAL, RET) (Rycina 1) w odniesieniu do ich bezpo\u015bredniego wp\u0142ywu na kom\u00f3rki nowotwor\u00f3w z\u0142o\u015bliwych (rak \u017co\u0142\u0105dka, rak endometrium) oraz w aspekcie og\u00f3lnoustrojowym, w kt\u00f3rym efekty metaboliczne bia\u0142ka GDF15 czy leptyny w spos\u00f3b po\u015bredni wp\u0142ywaj\u0105 na nowotw\u00f3r i moduluj\u0105 jego mikro\u015brodowisko [4][5][6][7]. Dlatego te\u017c w niniejszym badaniu podj\u0119ta zostanie pr\u00f3ba sprawdzenia hipotezy: niezale\u017cna o\u015b GDF15 GFRAL-RET \u0142\u0105czy oty\u0142o\u015b\u0107 z procesem nowotworowym w raku jelita grubego oraz jej elementy sygnalizacyjne na poziomie mikro\u015brodowiska nowotworowu wp\u0142ywaj\u0105 na jego przebieg. W tym kontek\u015bcie najlepszym sposobem wydaje si\u0119 przedstawienie opartego o aktualny stan wiedzy modelu komunikacji kom\u00f3rek raka jelita grubego z lokalnym i og\u00f3lnoustrojowym \u015brodowiskiem zapalnym powi\u0105zanym z oty\u0142o\u015bci\u0105 (Rycina 2), za kt\u00f3rego kluczowy element proponujemy, aby uzna\u0107 bia\u0142ko GDF15. W sugerowanym modelu, bia\u0142ko to oraz skorelowana z nim leptyna s\u0105 potencjalnymi mediatorami wp\u0142ywu oty\u0142o\u015bci na mikro\u015brodowisko raka, a istotnym efektorem procesu zapalnego w tej sieci wzajemnych powiaza\u0144 wydaj\u0105 si\u0119 by\u0107 makrofagi zwi\u0105zane z nowotworem, kt\u00f3re w tych warunkach wykazuj\u0105 znaczn\u0105 plastyczno\u015b\u0107 fenotypow\u0105. Jednak zgodnie z zasadniczym za\u0142o\u017ceniem modelu, to nie leptyna dzia\u0142aj\u0105ca poprzez receptor LEPR, jest kluczowym elementem tego znanego szlaku, lecz bia\u0142ko GDF15, dla kt\u00f3rego jedynym znanym dotychczas receptorem pozostaje GFRAL, kt\u00f3ry wydaje si\u0119 by\u0107 przeka\u017anikiem sygna\u0142\u00f3w ze \u015brodowiska zapalnego do wn\u0119trza kom\u00f3rek nowotworowych. Badanie te wydaj\u0105 si\u0119 by\u0107 szczeg\u00f3lnie interesuj\u0105ce w \u015bwietle obecnego przekonania, \u017ce ze wzgl\u0119du na bardzo ograniczon\u0105 tkankow\u0105 dystrybucj\u0119 receptora GFRAL, wp\u0142yw GDF15 na kom\u00f3rki nowotworowe prawdopodobnie wywierany jest poprzez GFRAL-niezale\u017cne \u015bcie\u017cki sygnalizacyjne. Przysz\u0142e do\u015bwiadczenia b\u0119d\u0105 zatem wymaga\u0107 nie tylko weryfikacji hipotezy o aktywacji \u015bcie\u017cki GDF15-GFRAL-RET w kom\u00f3rkach nowotworowych, ale r\u00f3wnie\u017c dok\u0142adnego zbadania jej konsekwencji biologicznych, w tym szlak\u00f3w sygnalizacyjnych dzia\u0142aj\u0105cych poni\u017cej kompleksu receptorowego GFRAL-RET i ich znaczenia w kom\u00f3rkach nowotworowych wykazuj\u0105cych ekspresj\u0119 GDF15 (Rycina 1). Dlatego te\u017c identyfikacja szlaku GDF15-GFRAL-RET, marker\u00f3w stanu zapalnego (IL-6, CD68) oraz oty\u0142o\u015bci (LEP, LEPR, ADIPOQ, GLP1R, RBP4) mo\u017ce mie\u0107 istotny wp\u0142yw na zrozumienie \u015bcie\u017cki \u0142\u0105cz\u0105cej oty\u0142o\u015b\u0107-zapalenie z procesem nowotworowym. Dodatkowo, analiza warto\u015bci prognostycznej marker\u00f3w mo\u017ce pos\u0142u\u017cy\u0107 do opracowania panelu diagnostycznego, umo\u017cliwiaj\u0105cego ocen\u0119 stanu chorego i zaproponowania okre\u015blonej grupie chorych odpowiedniego leczenia celowanego.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Wi\u0119cej informacji: https:\/\/www.cm.umk.pl\/aktualnosci-2\/6712-studenckie-kola-naukowe-tworza-innowacje.html<\/a><\/p>\n\n\n\n

Wi\u0119cej informacji o programie: https:\/\/www.gov.pl\/web\/nauka\/informacje-o-programie-studenckie-kola-naukowe-tworza-innowacje <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Przedmiotem programu, zgodnie z Komunikatem Ministra Nauki i Szkolnictwa Wy\u017cszego\u00a0z dnia 18 wrze\u015bnia 2020 r.o ustanowieniu programu pod nazw\u0105 \u201eStudenckie ko\u0142a naukowe tworz\u0105 innowacje\u201d i naborze wniosk\u00f3w, jest wsparcie studenckich k\u00f3\u0142 naukowych dzia\u0142aj\u0105cych w ramach uczelni w: 1) prowadzeniu bada\u0144 naukowych lub prac rozwojowych, w szczeg\u00f3lno\u015bci maj\u0105cych na celu tworzenie lub modernizacj\u0119 technologii lub rozwi\u0105za\u0144 technicznych, … Continue reading ““Studenckie Ko\u0142a Naukowe Tworz\u0105 Innowacje”- zakwalifikowane projekty SKN z CM UMK”<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[],"class_list":["post-4248","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-aktualnosci"],"translation":{"provider":"WPGlobus","version":"3.0.0","language":"gb","enabled_languages":["pl","gb"],"languages":{"pl":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"gb":{"title":false,"content":false,"excerpt":false}}},"aioseo_notices":[],"jetpack_featured_media_url":"","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4248","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4248"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4248\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4249,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4248\/revisions\/4249"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4248"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4248"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/stn.cm.umk.pl\/gb\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4248"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}